现有的肝脏药物可以帮助治疗阿尔茨海默氏症


时间:2018-09-04 05:51:41  次浏览 )

 
研究表明,用于治疗肝病的现有药物也可用于阿尔茨海默病治疗。该药物在细胞水平“治愈”功能障碍。
 

阿尔茨海默病是最常见的痴呆类型。

它影响了美国约570万人和全世界约4680万人。

这种情况的特征在于渐进性记忆丧失,解决问题的困难以及定向障碍等症状。

目前阿尔茨海默氏症的治疗方法着重于减缓某些症状的进展,并控制病情对一个人的行为和心理状态的影响。

出于这个原因,新的研究始终在寻找更有针对性的治疗方法,重点关注在细胞水平上驱动阿尔茨海默氏症的机制。

在一项新研究中,来自英国谢菲尔德大学的研究人员发现,迄今为止用于治疗肝病的药物实际上也可以帮助治疗阿尔茨海默病。

研究人员在发表在“分子生物学杂志”上的一篇论文中报告了他们的发现。

 

药物可以促进线粒体功能

 

先前的研究表明,肝病药物熊去氧胆酸(UDCA)具有阻止帕金森病进展的潜力。该研究发现,UDCA能够改善某些被诊断患有Parkisnon's的人的线粒体功能。

线粒体为细胞提供生长和分裂所需的能量。一个有用的平行线是将线粒体视为细胞的“强者”或“电池”。

 

在阿尔茨海默病中,线粒体功能障碍通常是一个因素,甚至在有毒蛋白质斑块开始在大脑中积聚之前,这些变化似乎就会发生。

这使得线粒体功能障碍成为一个很好的治疗目标,因此研究人员决定调查UDCA是否能够解决阿尔茨海默氏症患者的这一问题。
 

使用从不同阿尔茨海默病患者收集的组织,进行最近研究的研究人员证实,现有的药物确实改善了线粒体功能。
 

“实际阿尔茨海默氏病患者组织中首次出现,”主要作者Heather Mortiboys博士解释说,“这项研究表明,药物UDCA酸可以提高细胞电池线粒体的性能。”

 

UDCA如何影响线粒体?

 

作者还注意到该药物通过“纠正”受影响线粒体的形状来改善线粒体功能。
 

UDCA通过重新分配一种名为“动力蛋白相关蛋白1”(Drp1)的蛋白质来做到这一点。Drp1在支持线粒体健康动态方面发挥着关键作用,科学家认为它可能最终可以预防神经变性。
 

“我们还发现这种药物已经在肝脏疾病的临床应用中,通过改变电池的形状起作用,这可以告诉我们更多关于其他药物如何对阿尔茨海默氏症有益,”Mortiboys博士解释说。

“最重要的是,”她补充说,“我们发现这种药物在患有最常见类型的破坏性疾病的人的细胞中是活跃的 - 散发性阿尔茨海默氏症 - 这可能意味着它有数千名患者的潜力。”

 

考虑“多角度”是“至关重要的”

 

由于UDCA已被用作肝病药物,研究人员认为这可能有助于加快试验阿尔茨海默疗法的有效性和安全性的试验。

“由于这种药物已经用于肝脏疾病的临床用途;这加快了将这种药物送到诊所接受病人的潜在时间,”Mortiboys博士说。

英国阿尔茨海默氏症研究中心研究负责人Sara Imarisio博士解释说,由于阿尔茨海默氏症是一种普遍存在的疾病,因此找到更好的治疗方法至关重要。
 

[由于15年来没有新的痴呆症药物,因此我们必须从尽可能多的角度继续治疗阿尔茨海默氏症。通过创新研究,我们正在更清晰地了解疾病的复杂性及其如何发展。大脑。”

Sara Imarisio博士


Imarisio博士鼓励科学家们继续深入研究通过最近的研究获得的研究结果的含义。

“这项工作提出了一种针对阿尔茨海默氏症的潜在新方法,但需要进一步探索才能知道这种用于肝脏疾病的药物对阿尔茨海默病患者是否安全或有效,”她指出。

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